联邦制药附属创新药UBT251 II期临床研究获成功
3月25日,联邦制药(03933)发布公告,宣布其全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国2型糖尿病患者中的II期临床研究。
此次研究共纳入211名患者,基线平均糖化血红蛋白(HbA1c)为8.12%,基线体重为80.1kg,基线BMI为29.1kg/m2。研究结果显示,治疗24周后,UBT251治疗组的平均HbA1c降幅最高达到2.16%,显著优于司美格鲁肽组的1.77%和安慰剂组的0.66%;同时,UBT251治疗组的平均体重降幅最高达到9.8%,司美格鲁肽组下降4.8%,安慰剂组仅为1.4%。
本研究还表明